| 培养基 | 牛脑浸粉：4.0，牛心浸粉：4.0，蛋白胨：5.0，酪蛋白胨：16.0，氯化钠：5.0，葡萄糖：2.0，磷酸氢二钠：2.5，琼脂：13.5，pH：7.4±0.2（25℃） |
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| 传代方法 | ①准备1支含有5~10mL液体培养基或无菌水的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。 |
| 生长条件 | 37℃；18-24h；好氧 |
| 生长特性 | G+短棒状小杆菌，有动力，过氧化氢酶阳性，血平板上产生β-溶血；硝酸盐还原实验阴性，尿素酶试验阴性，不发酵木糖、甘露醇；甲基红反应阳性，伏-普实验阳性，发酵葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、鼠李糖；三糖铁试验产酸、不产硫化氢；兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 安全等级 | 2 |
| 模式菌株 | no |