| 培养基 | 脑浸粉 5.0g，心浸粉12.5g，蛋白胨 5.0g，胰蛋白胨 10.0g，氯化钠 5.0g，葡萄糖 2.0g，磷酸氢二钠 2.5g，琼脂 20.0g(液体培养基不含)，pH 7.4±0.2。121℃，15min灭菌。 |
|---|---|
| 传代方法 | ①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。 |
| 生长条件 | 30℃；18-24h；好氧 |
| 生长特性 | |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 安全等级 | 1 |
| 模式菌株 | no |