培养基 | LB+50μg/mL链霉素:LB+50μg/mL链霉素:酵母膏 5.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 10.0g,蒸馏水 1.0L,pH 7.0。121℃,15min灭菌。灭菌结束后,培养基冷却至40-50℃时加入链霉素,浓度50μg/mL。 |
---|---|
传代方法 | ①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。 |
生长条件 | 37℃;18-24h;好氧; |
生长特性 | |
存储条件 | 2-8℃ |
安全等级 | 0 |
模式菌株 | 未知 |