| 培养基 | DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS |
|---|---|
| 传代方法 | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①使用5ml移液枪直接吸取旧培养液吹打细胞；②镜下观察细胞是否分散均匀。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气； |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 安全等级 | 1 |
| 分离基物 | 小鼠，雄；成年，Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 |