| 培养基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
|---|---|
| 传代方法 | ①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，无须使用胰酶消化，直接加入6mL培养液，用移液枪吹打细胞至完全脱落，轻轻吹打均匀，②将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。③注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 37℃，5%CO2 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 胶质细胞 |
| 安全等级 | 1 |
| 分离基物 | 脑 |
| 培养基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
|---|---|
| 传代方法 | ①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，无须使用胰酶消化，直接加入6mL培养液，用移液枪吹打细胞至完全脱落，轻轻吹打均匀，②将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。③注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 37℃，5%CO2 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 胶质细胞 |
| 安全等级 | 1 |
| 分离基物 | 脑 |