| 培养基 | 90%EMEM+10%FBS |
|---|---|
| 传代方法 | ①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 37℃，5%CO2，90%EMEM+10%FBS |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO液氮 |
| 类型 | |
| 安全等级 | 0 |
| 分离基物 |