乳酸菌遗传操作已取得显著进展,研究人员可根据菌株特性选择合适方法:电穿孔适用最广,接合和转导可攻克顽固菌株,自然转化实现无标记编辑,基因枪作为最后手段。...
本研究表明,源自植物乳杆菌的表面锚定序列是其他乳杆菌物种中异源蛋白锚定的有前景的候选工具。各种重组菌株在不同锚定方式下显示出不同效力的表面展示抗原。所有八种测试乳杆菌中有七种至...
这一工具的开发为拟杆菌的功能研究和工程化改造提供了重要的技术支撑。随着合成生物学的发展,改造肠道共生菌作为工程化活体生物药用于治疗人类疾病展现出广阔前景。CRISPR/Cas基因组编辑工具的...
微谨生物已有拟杆菌的成熟编辑系统,可接各类拟杆菌的基因编辑项目...
研究中用于验证TRIP13靶点功能的特异性siRNA,由微谨生物提供。...
该研究中使用的circUsp32、Socs1和IRF7过表达及敲低质粒,均由微谨生物提供。...
基因敲除乳酸菌凭借其 “精准改造” 的特性,在生物科研领域展现出多维度应用价值,成为解析微生物功能、开发新型生物技术的重要载体。...
蜡状芽孢杆菌的基因敲除体系已从早期依赖温度敏感型载体的双交换重组,发展为基于 CRISPR-Cas12a 的高效编辑系统,编辑效率提升至 75% 以上,为其功能研究及应用开发提供了关键技术支撑。...