专题文章
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文献解读｜靶向ANXA1提升CHO细胞重组蛋白产量：一种UPR介导的细胞工程新策略
微谨生物提供了PiggyBac转座子载体构建服务，助力研究者成功构建稳定ANXA1敲低细胞株。结果显示，重组抗体表达量提升4.5倍，单位细胞产率（qP）提升4.2倍。这一突破为CHO细胞工程化改造提供了全新靶...
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想研究多糖代谢？敲掉拟杆菌的一个PUL基因就够了
微谨生物已在多形拟杆菌、普通拟杆菌等多个模式物种中建立了成熟的PUL基因敲除平台。我们拥有覆盖多种常见PUL靶点的敲除菌株库，并可根据客户需求定制任意PUL基因的敲除服务。从靶点设计、敲除...
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你的拟杆菌编辑效率为什么只有个位数？这5个细节你可能忽略了
通过系统优化5个关键实验细节，基因编辑拟杆菌效率完全可以从个位数提升到90%以上。...
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基因敲降 vs 完全敲除：拟杆菌功能研究该如何选择？
在拟杆菌功能研究中，当你锁定了一个靶基因，第一个需要回答的问题是：我应该完全敲除它，还是降低它的表达？这不是一个可以随意选择的问题。两种技术有着本质不同的机制、优势和适用范围，...
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基因敲除拟杆菌：破解肠道“优势菌”功能的遗传学钥匙
基因敲除/敲降技术正将拟杆菌研究从“相关性描述”推向“因果性验证”的新阶段。随着小型化CRISPR工具（如AsCas12f）的开发和应用，未来对拟杆菌的遗传操作将更加简便高效，推动其在基础微生物组...
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从Nature文章看拟杆菌基因编辑的五大前沿方向
从肿瘤免疫增敏、活体药物递送，到群落功能解析、sRNA筛选，再到精准抗菌剂开发——拟杆菌基因编辑正在从实验室走向更广阔的应用场景。微谨生物深耕这一前沿领域，以专业的CRISPR基因编辑平台和...
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肠道“霸主”拟杆菌：为什么它是基因编辑的下一个明星底盘？
基因敲除技术的进步，正在将拟杆菌从一个“观察对象”转变为一个“可编程的研究模型”。从传统的同源重组（效率低、耗时长，效率通常在1%以下），到CRISPR/FnCas12a系统的应用（编辑效率提升至9...
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International Journal of Molecular Sciences丨乳酸菌遗传转化进展：突破屏障与优化质粒工具
乳酸菌遗传操作已取得显著进展，研究人员可根据菌株特性选择合适方法：电穿孔适用最广，接合和转导可攻克顽固菌株，自然转化实现无标记编辑，基因枪作为最后手段。...